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前提摘要: 因為懷孕膽結石開刀外加全身麻醉, 很擔心孩子健康的兩人, 開始展開一連串的檢查...

檢查項目:

1.加州透明頸帶檢查: 抽血兩次(第一期和第二期)+超音波(第13周)

2. 自費Maternity 21 血液染色體基因檢查: 抽血兩大罐(十周以上便可檢測)

3. 高層次超音波檢查: 確認外觀和器官有無缺損 (懷孕18-20周)

【加州透明頸帶檢查】

報告結果: 陰性 (機率都很低)

主要是針對懷孕早期或中期進行了篩檢測試, 包括： •血液檢查和 •頸部半透明帶音波 篩檢結果告訴您胎兒（未出生的嬰兒）患有某些先天缺陷的風險或可能性。 例如，風險可能是40分之1或5,000分之1。

特納綜合症：此症狀會導致身體短小、頸短、心臟疾病及生殖疾病。此症狀出現在女性胎兒身上，原因 是缺少一條X染色體所致

唐氏綜合症：此症狀會導致精神障礙及一些嚴重的 健康疾病。唐氏綜合症原因是出現一條多餘的染色體 （第21號染色體）所致

三體性18：此症狀會導致嚴重的精神障礙及極為嚴重的健康疾病, 原因是出現一條多餘的染色體

【自費Maternit 21 血液染色體基因檢查】

報告就是一張紙, 十分陽春, 寫著陰性, 然後有Y, 所以是男生

她是一個目前可以取代羊膜穿刺的血液基因檢查, 正確率99.1%, 但羊穿正確率高達99.7%

好處是非侵入性檢驗, 因此比較安全, 美國羊穿失敗率高達1/300

這個檢查透過母血可以觀察染色體的排序問題

檢查出孩童先天基因缺陷

不過, 因為FDA未將此列入合格的產檢檢驗程序, 父母想要做, 多數保險公司不給付, 或只付一半. 因此完全看個人, 檢查項目如下:

The MaterniT21 PLUS test is a noninvasive prenatal test that detects fetal chromosomal abnormalities; from common (trisomies 21, 18 and 13) to the more rare (fetal sex aneuploidies, trisomies 16 and 22, and select microdeletions), all of the information reported is clinically relevant.

• 22q deletion syndrome (DiGeorge)
• 5p (Cri-du-chat syndrome)
• 15q (Prader-Willi/Angelman syndromes)
• 1p36 deletion syndrome
• 4p (Wolf-Hirschhorn syndrome)
• 8q (Langer-Giedion syndrome)
• 11q (Jacobsen syndrome)
• Trisomy 16
• Trisomy 22

【高層次超音波檢查】

報告結果正常, 也是弟弟

高層次超音波檢查檢視項目：
1. 脊椎（頸椎、胸椎、腰椎、薦椎、尾椎等）
2. 腦部（顱骨形狀、小腦、大腦側腦室、脈絡叢、透明中膈、後頸皮膚 厚度等）
3. 顏面部（眼距、上顎骨、上唇、兩耳、臉部側面輪廓等）
4. 胸部（肺臟、心臟四腔圖、心室出口、肺動脈分支、主動脈弓等）
5. 腹部（胃腸肝膽腎臟膀胱等臟器、橫膈膜、前腹壁、臍動脈數目）
6. 四肢（上臂、前臂、手掌、大腿、小腿及腳掌）
7. 外生殖器
8. 胎盤位置
9. 羊水量
10. 子宮頸長度
11. 彩色都卜勒超音波檢查臍動脈及子宮動脈血流

一般而言，高層次超音波可篩檢出大約80%的胎兒先天性的構造異常

雖然檢查並非百分之百正確, 但目前三個檢查狀況都好, 我也決定放寬心, 好好當個孕婦, 不再多想了! 希望弟弟平安出生, 一切都好!